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东方百合和亚洲百合鳞片组培试验

    百合是重要的切花、盆花和庭院用植物材料。传统的百合繁殖方法如分球、分珠芽或鳞片扦插、鳞片包埋等，存在繁殖系数较小，多代繁殖常造成退化以及种间杂交不亲合等问题。采用组织培养进行百合的快速繁殖和脱毒复壮，可促进百合商品种球的生产和百合新品种的培育。
    笔者以东方百合和亚洲百合为试材，采用鳞片作为外植体，研究不同浓度植物生长调节剂配比对两种百合不定芽的诱导、芽的增殖和生根的影响，并摸索组培苗移栽的适宜条件，筛选出适合各阶段的培养基及移栽基质。
    不同培养基对不定芽分化的影响
    剥取无菌苗小鳞茎中间层小鳞片，切取鳞片基部约0.5～0.8cm2大小的方块作为外植体，接种于添加不同浓度6-BA和NAA的MS基础培养基上培养，观察不同浓度6-BA和NAA对鳞片不定芽分化的影响。培养10天后，外植体基部表面不同程度地出现了小突起，3～4周时部分小突起发育成不定芽，不定芽的发生情况见表1和表2。
    由表1可以看出，东方百合鳞片在不添加任何植物生长调节剂的MS培养基上也有不定芽的发生，但是芽再生率较低且再生芽生长较弱。添加适量的6-BA与NAA有利于不定芽的诱导。6-BA浓度为0.1mg/L时，所有组合都获得100%芽再生率，平均每个外植体获得的不定芽数在NAA浓度为0.5mg/L时最多，为3.5个。6-BA浓度达到0.5mg/L时，不定芽呈丛状生长，生长较弱。
    对于亚洲百合，由表2可以看出，不同浓度6-BA和NAA配比，芽再生率及平均每个外植体再生的不定芽数不同。6-BA与NAA的比值大于或等于1.0时，芽再生率较高，在6-BA浓度为1.0mg/L、NAA浓度为1.0mg/L时达到最高，为100%。6-BA浓度低于1.0mg/L，NAA浓度低于6-BA浓度时，不定芽的再生情况较好，两者的浓度都为0.5mg/L或1.0mg/L时获得较多生长健壮的不定芽，分别为4.0和4.3；6-BA浓度达到1.5mg/L，不定芽生长较弱，并且出现不同程度的玻璃化现象。
    与亚洲百合相比，东方百合小鳞片不定芽分化在添加较低浓度植物生长调节剂的培养基上即可获得较好的结果，在本研究中，最适培养基为MS+0.1mg/L6-BA+0.5mg/LNAA，而亚洲百合小鳞片不定芽分化的最适培养基为MS+1.0mg/L6-BA+1.0mg/LNAA。