一、材料类别
萌发新梢
二、培养条件
诱导愈伤及不定芽培养基：
1/2MS+6BA1.0mg/L+IBA0.03mg/L+GA3 0.2mg/L
诱导不定根培养基：
1/2MS+NAA0.5mg/L+IBA0.5mg/L
各培养基琼脂浓度8.0g/L,蔗糖浓度2.5%，pH值5.8。培养温度28℃，光照2000lx，每天光照培养12小时。
三、材料与方法
11:00~14:00取回新梢后，除去叶片，保留3～ 4cm的单芽茎段，先用自来水冲洗10分钟，再用洗洁精液洗表面尘土15分钟后，随后用蒸馏水洗涤3～5次。清洗过的茎段移至超净工作台上，在70%酒精内消毒10秒，再用0.1%升汞(HgCl2)浸泡6分钟，同时不断振荡，使材料与消毒溶液充分接触。完成消毒后，用无菌水冲洗5～ 8次，并以无菌滤纸吸干水分，用无菌剪剪除茎尖两端接触药液部分后，剪成0.2～0.5cm长的茎段，再用无菌镊子和解剖针每瓶接种2段(正插于培养基上)进行培养。
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