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弥猴桃的组织培养及其组培苗的果园产果
植物名称 :弥猴桃。
材料类别:弥猴桃良种海沃德一年生木质化枝条,经灭菌处理后剪成1-2cm带一个节的接种段。
培养条件:基本培养基为MS培养基。
(l)诱发腋芽和继代培养基:MS+ZTmg/L(单位下同);(2)生根培养基:1/2MS+IBA1。培养温度为25-28℃,每天照光(2000lx)10-12h。移栽基质用潮泥土。
生长与分化情况:接种10d左右可见腋芽萌发;25~30d幼苗高达2cm以上,然后继代培养,以后每30d左右转接一次,每次增殖3~5倍。继代接种30d苗高达3cm时,可接入生根培养基诱导生根,2cm以下的幼苗接入继代培养基,继续繁殖,保持一定量的试管苗。接种11d后生根率达100%,即可移栽,最高成活率100%,平均成活率88.2%。
组培苗出圃后栽培管理方法与同品种扦插苗的管理方法相同。第一批(1986年)定植350株,第3年有12株挂果,最多一株挂7个,最少的挂1个,共35个,果形、大小、口感等性状都正常。第4年平均亩产26.7kg,第5年145.3kg,第6年351.3kg,第7年371.8kg。1986年以后出圃的近2万株的栽培管理方法和产量情况与上述一样,产量都不高。低产原因可能是栽培管理技术未跟上,施肥不足(每年每株仅施0.Zkg复合肥,也未施农家肥和其他肥料)造成。该品种成年树,每年每株要施土杂肥50-150kg和相当于纯N0.5kg、P2O20.15kg和K2O0.3kg的化肥才能获得高产。
意义与进展:弥猴桃组织培养在国内外已有很多报道,但有关组培苗果园产果情况至今未见报道。一般文献介绍的培养方法是先诱发愈伤组织,再分化出苗,生根培养基中加入少量活性炭。本文则直接从枝条诱发腋芽成苗,减少了变异机率,生根培养基不加活性炭,方便观察生根情况。在弥猴桃种源不足的情况下,仅用传统方法难以在短期内繁殖大批苗木,而组织培养法可能有助于这一问题的解决。本文中组培苗能在大田连续多年正常挂果,为称猴桃组织培养应用于生产提供了可靠的途径。